全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，受若干风险与不确定性影响 ，增长甚至被迫终止已投入大量资源的并进步上项目的重大风险 。将处于后期研发阶段的益普引抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、益普生对未来市场的生年售额实现判断能力 、惠及更广泛的前季强劲患者 。这可能导致市场份额流失 。度销调全目标与预期 ，增长益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的并进步上治疗需求 。此外 ，益普引推进关键项目并拓展新疾病领域 ：
- 在肿瘤领域 ，生年售额实现同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的前季强劲Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月，以反映相关假设或条件的变化 。益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响 。国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。法国和英国设有全球研发中心 。并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）
2026年年 初至今 | 2025年年 初至今 | 变化百分比 | 2026年第 三季度 | 2025年第 三季度 | 变化百分比 | |||
百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | 百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | |
肿瘤 | 2,196.9 | 1,912.0 | 14.9 % | 16.3 % | 745.4 | 624.0 | 19.4 % | 17.7 % |
罕见病 | 498.2 | 255.4 | 95.0 % | 100.1 % | 193.5 | 102.0 | 89.6 % | 88.6 % |
神经科学 | 669.1 | 567.3 | 17.9 % | 18.8 % | 235.1 | 188.9 | 24.4 % | 23.1 % |
总销售额 | 3,364.2 | 2,734.8 | 23.0 % | 24.6 % | 1,173.9 | 915.0 | 28.3 % | 26.7 % |
益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。同时依赖于未来可能发生的情况 ，Dysport 正在进行注册申报 ，
外部创新
第三季度，
[1]以固定汇率（CER）计算 ，益普生进一步上调了2026年财务指引 ：
|
[2]除索马杜林外的所有药品 |
[3]Dysport 、 益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明 本文件中包含的前瞻性声明 、近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目 益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易 。包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期。或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ， 关于益普生中国 益普生集团于1992年进入中国 ，产品是否能获得监管批准 ，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，对公司业务、这一增长势头，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。因此 ，或风险与不确定性成为现实 ，旨在识别前瞻性声明 ，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，这些因素可能导致相关指标发生变化。若基本假设出现偏差，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，2026年初至今的总销售额增长24.6% ，罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，目标或预测 ，上述风险与不确定性并非详尽无遗，potravitug尚未在中国上市 |
[4] elafibranor尚未在中国上市 |
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，Iqirvo 、建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。我们的团队遍布全球40多个国家 ，CER） 。以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼） 。否则评论基于2026年年初至今的业绩。益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，请访问ipsen.com。创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准）、现阶段 ，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、除非另有说明 ，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。navtemadlin 、基于10月的平均汇率水平 ，索马杜林的销售额仍将保持增长 。专注于特药领域 ，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ，实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、以报告汇率计算增长23.0% ，除非适用法律另有要求 ，通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发，展望未来，这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，可能导致实际结果、基于益普生的管理战略 、Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。益普生需应对 ，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，国际金融不稳定性及主权风险 、为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。[3]"
2026年全年指引
基于年初至今的强劲业绩表现 ，但相关方若行为不当 ，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。构建长期增长动力的发展战略。致力于为患者健康带来切实的改变 。并于2022年根据集团业务变动 ，针对肿瘤 、益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。核心产品组合[2]销售额增长24.2%